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LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO []

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Autor:	Elguera Falcón, Federico Efraín; Gutiérrez Campos, Jorge Alfredo.
Título:	Criptococosis meníngea en una paciente con lupus eritematoso sistemático^ies / Cryptococcal meningitis in patient with systemic lupus erythematosus
Fuente:	Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(1):42-45, ene.-mar. 2011. .
Resumen:	Paciente mujer de 39 años, con antecedentes de lupus eritematoso sistemático y en tratamiento inmunosupresor con prednisona y ciclofosfamida. Consultó por cefalea intensa y vómitos de contenido alimentario. Las funciones vitales fueron normales, con obesidad central y facies cushingoide. En el examen del líquido cefalorraquídeo se evidenció pleocitosis, hiperproteinorraquia, hipoglucorraquia, el test de tinta china y cultivo positivos para Crytococcus neoformans. La paciente recibió tratamiento con anfotericina B durante 10 semanas, hubo uno recaída temprana y necesitando la colocación de una válvula lumbo-peritoneal. (AU)^iesA 39-year-old female patient, with systemic lupus erythematosus, under inmunosuppressive therapy with prednisone and cyclophosphamide. She consulted because of severe headache and vomiting of food content for one day duration. The vital signs were normal, with central obesity and cushingoid face. The cerebrospinal fluid examination revealed plecytosis, high protein level, low glucose level and the india ink test and culture were positives for Crytococcus neoformans. The patient was treated with amphotericin B for 10 weeks, there was an early relapse and it was placed a lumbo-peritoneal shunt. (AU)^ien.
Descriptores:	Meningitis Criptocócica Criptococosis Cryptococcus neoformans Lupus Eritematoso Sistémico Inmunosupresión Anfotericina B
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v24n1/a8.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Garcia, John; Rosales, Ricardo; Manrique Vera, Adeliza Mariely.
Título:	Lupus eritematoso sistémico buloso de la infancia^ies / Childhood bullous systemic lupus erythematosus
Fuente:	Folia dermatol. peru;19(3):130-133, sept.-nov. 2008. ^bilus.
Resumen:	El lupus eritematoso sistémico de la infancia es una rara enfermedad ampollar subepidermal mediada por autoanticuerpos. Se caracteriza por una erupción con ampollas y vesiculas tensas con un fondo eritematoso. El prurito está presente en una severidad variable. Se produce principalmente en la segunda y tercera década de la vida. Reportamos el caso de una niña de 14 años de edad quien presenta un tiempo de enfermedad de cinco meses, con erupción ampollar generalizada, además de fiebre, prurito y úlceras en mucosa oral. Los estudios de inmunofluorescencia directa y coloración con hematoxilina-eosina fueron coherentes con lupus eritematoso sistémico bulloso. Después de una evolución tórpida, correlacionamos la historia clínica, examen físico y pruebas de laboratorio, llegando al diagnóstico de lupus eritematoso sistémico buloso de la infancia. (AU)^iesBullous systemic lupus erythematosus in childhood is a rare subepidermal blistering disease mediated by autoantibodies. It is characterized by a rash with blisters and strained vesicles with an erythematosus base. Pruritus is present in variable severity. It occurs mainly in the second and third decades of life. We report a case of a 14-year-old child who presented symptoms for five months, including a widespread pruritic blistering eruption, in addition to fever, itching, and ulcers in oral mucosa. Direct immunofluorescence studies, and staining with hematoxylin-eosin were consistent with bullous systemic lupus erythematosus. After a torpid evolution, we correlate the clinical history, physical examination and laboratory tests which led to the diagnosis of childhood bullous systemic lupus erythematosus. (AU)^ien.
Descriptores:	Lupus Eritematoso Sistémico Lupus Eritematoso Sistémico/patología Lupus Eritematoso Sistémico/terapia
Límites:	Humanos Femenino Adolescente
Localización:	PE1.1

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Autor:	Rossell Salinas, Máximo Jorge; Castillo Ráez, Ricardo.
Título:	Pericarditis lúpica en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Experiencia de 10 años (1985-1995)^ies / Lupus pericarditis at the Hospital Nacional Cayetano Heredia. Ten years experience (1985-1995)
Fuente:	Rev. med. hered;9(3):109-118, sept. 1998. ^btab.
Resumen:	Objetivo: Determinar la frecuencia de presentación de la Pericarditis Lúpica (PL) en el paciente con Lupus Eritematoso Sistémico (LES), en relación a las pericarditis en general y determinar las características clínicas, electrocardiográficas, radiográficas y ecocardiográficas de la PL, y su tratamiento. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo en el que se evaluaron retrospectivamente 16 pacientes portadores de LES y pericarditis, atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH) entre 1985 y 1995. Resultados: Se encontraron 15 pacientes mujeres y 1 varón; los síntomas y signos más frecuentes fueron: disnea de esfuerzo, fatiga, dolor precordial y edemas. El electrocardiograma mostró signos de pericarditis en 11 pacientes, en todos los casos la radiografía de tórax mostró cardiomegalia y en 15 pacientes la ecocardiografía confirmó el derrame pericárdico. Los exámenes auxiliares descartaron la presencia de pericarditis de otras etiologías. Conclusiones: La PL es un hallazgo frecuente en el paciente con LES (8.9 por ciento) y es una causa frecuente de pericarditis (19.1 por ciento de todas las pericarditis). Esta se observa principalmente en pacientes con LES activo y severo. Los síntomas, signos, electrocardiograma y radiología del paciente con PL son en su mayoría inespecíficos, constituyendo la ecocardiografía el método de mayor utilidad diagnóstica. El tratamiento fue básicamente esteroideo; la pericardiocentesis se realizó en un solo caso. (AU)^iesObjective: To determine the incidence of lupic pericarditis (LP) in patients with Systemic Lupus Erithematosus(SLE) (and its relationship to the all pericarditis), and to determine the clinic, electrocardiographic, radiographic and ecocardiographic features of this disease, and its treatment. Material and methods: A descriptive study, where evaluated the clinic history of 16 patients known to have SLE and pericarditis, seen at the Hospital Nacional Cayetano Heredia between 1985 and 1995. Results: We found 15 female patients and 1 male. The most frequent symptoms and signs were: Extertional dyspnea, fatigue, chest pain and edema. The electrocardiogram showed pericarditis signs in 11 patients, all cases presented cardiomegaly in the chest-X-ray and in 15 patients the ecocardiography examination proved pericardial effusion. The laboratory findings to cast aside the presence of pericarditis different to SLE. Conclusions: LP was observed in 8.9 per cent and represented 19.1 per cent to the all pericarditis, LP was observed in severe active SLE patients. The symptoms, signs, electrocardiographic and radiographic manifestations are inespecific, been the echocardiography the best diagnostic tool in these cases. The treatment was basicaly with steroids and the pericardiocentesis was useful only in one patients. (AU)^ien.
Descriptores:	Pericarditis Lupus Eritematoso Sistémico - Epidemiología Descriptiva
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adolescente Adulto
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/581/548 / es
Localización:	PE1.1

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Autor:	Valencia Caballero, Víctor Alfonso; Cornejo Ortega, Mijahil Pavel; Caso Pérez, Diana; Huamaní Saldaña, Charles Augusto.
Título:	Síndrome de superposición en esclerodermia: a propósito de un caso^ies / Overlap syndrome and systemic sclerosis: a case report
Fuente:	Acta méd. peru;26(2):95-96, abr.-jul 2009. ^bilus.
Resumen:	Introdución: Distintos rasgos de enfermedades pueden coexistir en la enfermedad mixta del tejido conectivo, a diferencia del síndrome de superposición u overlap, que es la presentación de varias enfermedades autoinmunes que cumplen con sus criterios diagnósticos en un paciente. Caso clínico: Nosotros presentamos el caso de una mujer de 32 años tratada por esclerodermia durante cuatro años, que en una nueva evaluación se le diagnosticó lupus y polimiositis, conocido como síndrome de superposición. Discutimos las características particulares de la esclerosis y su evolución a otras enfermedades inmunitarias. (AU)^iesIntroducction: Different characteristics from diseases can coexist in the mixed disease of the connective weave, unlike the syndrome of superposition or overlap, that is the presentation of several autoimmune diseases that fulfill their criteria diagnoses in a patient. Clinical case: We presented/displayed the case of a woman of 32 years tried by esclerodermia during four years, that in a new evaluation diagnosed lupus and polimiositis, well-known like superposition syndrome. We discuss to the particular characteristics of the sclerosis and their evolution to other immune diseases. (AU)^ien.
Descriptores:	Esclerodermia Sistémica Lupus Eritematoso Sistémico Polimiositis
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v26n2/a07v26n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Romaní Romaní, Franco Ronald; Atencia Matute, Fernando Alonso; Cuadra, José; Canelo Aybar, Carlos Gilberto.
Título:	Lupus eritematoso sistémico, en un paciente varón: a propósito de un caso^ies / Systemic lupus erythematosus in a male patient: presentation of a case
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);69(1):37-41, ene.-mar. 2008. ^btab.
Resumen:	El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad que afecta predominantemente a mujeres, presentándose con manifestaciones variables. Esta comunicación de caso trata sobre un paciente varón joven, que debuta con artropatía lúpica, variedad artropatía de Jaccoud. Se realiza una revisión de la literatura acerca de las características clínicas del lupus en el varón y sus diferencias con el cuadro clínico en la mujer. (AU)^iesSystemic lupus erythematosus is a disease that affects women predominantly, with variable manifestations. This is a case report on a young male patient that debuts with lupus arthropathy, variety Jaccoud’s arthropathy. We review the clinical characteristics of lupus in males and the differences with the disease in females. (AU)^ien.
Descriptores:	Lupus Eritematoso Sistémico Artropatías
Límites:	Humanos Masculino Adolescente
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v69n1/a08v69n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Autor:	Torres Iberico, Rosario; Velásquez Valderrama, Felipe Enrique.
Título:	Lesiones inusuales de Hidroa Vacciniforme. Reporte de dos casos^ies / Inusual lesions in Hydroa Vacciniforme. Two cases report
Fuente:	Folia dermatol. peru;14(2):35-37, ago. 2003. ^bilus.
Resumen:	La Hidroa Vacciniforme (HV) es una fotodermatosis crónica caracterizada por lesiones eritemato-vésico-ampollares en áreas fotoexpuestas que dejan cicatrices varioliformes. Presentamos dos casos clínicos de similares características pero con compromiso ocular importante y cicatrices retráctiles en cara y manos e inclusive impotencia funcional en estos últimos. (AU)^ies.
Descriptores:	Hidroa Vacciniforme Exantema Prurigo Porfiria Hepatoeritropoyética Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:	Niño Humanos Masculino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol14_N2/lesiones.htm / es
Localización:	PE1.1

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Autor:	Calderón Ticona, Jorge Richard; Garro Barrera, Boris Augusto; García, Julio; Huamanchumo Guzmán, Roberto Miguel; Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Calvo Quiroz, Armando Augusto.
Título:	Frecuencia de dislipidemia en pacientes con lupus eritematoso sistémico^ies / Frequency of dislipidemia in patient with lupus eritematoso sistémico
Fuente:	Rev. soc. peru. med. interna;15(1):16-20, 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	El lupus eritematoso sistémico (LES) está asociado a una frecuencia significativamente mayor de enfermedad arteriosclerótica prematura y se conoce el rol de la dislipidemia como factor de riesgo para esta enfermedad. Objetivo: Determinar la frecuencia de dislipidemia en los pacientes con LES atendidos en el Servicio de Inmunorreumatología del Hospital Nacional Cayetano Heredia de Lima. Métodos: estudio descriptivo de corte transversal en el que se evaluó a pacientes con LES definido atendidos en la Clínica de LES del Servicio. Se procedió a evaluación clínica y determinación del pérfil lipídico. Se realizó una búsqueda de posibles factores relacionados con hipercolesterolemia: edad, sexo, edad de inicio de enfermedad, tiempo de tratamiento con corticoides, tratamiento con antimaláricos, hipertensión arterial, diabetes mellitus, estado postmenopáusico, compromiso neurológico, cardíaco o pulmonar por LES. Resultados: fueron evaluados 45 pacientes con LES definido, con edad promedio de 30 años (36 de 10,7 años), el 88,9 por ciento(40) fueron mujeres, el 97,8 por ciento recibió tratamiento con corticoides, el 24,4 por ciento, antimaláricos, y el 62,2 por ciento, ciclofosfamida. Se encontró que el 35.6 por ciento tenían compromiso cardíaco, el 40 por ciento, pulmonar, el 20 por ciento, neurológico, el 30,2 por ciento síndrome nefrótico y ... (AU)^ies.
Descriptores:	Hiperlipidemia Hipercolesterolemia Lupus Eritematoso Sistémico Antimaláricos - Epidemiología Descriptiva Estudios Transversales
Límites:	Adolescente Adulto Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Castro Kikuchi, José Antonio.
Título:	Acerca de un caso de L.E.S. con severo compromiso gastrointestinal^ies / It brings over of a case of L.E.S. With severe gastrointestinal commitment
Fuente:	Acta med. peru;12(3):70-73, sept. 1985. ^bilus.
Resumen:	Se presenta un caso de Lupus Eritematoso Sistémico con severas manifestaciones gastrointestinales. El trabajo incide sobre la importancia de considerar un posible diagnóstico de lupus en pacientes de sexo femenino, en edad media, con cuadros clínicos sugestivos de gastroenterocolitis, refractarios al tratamiento antibiótico. (AU)^iesA case of Systemic Lupus Erythematosus with severe gastrointestinal manifestations is reported. This paper mentions the necessity to account for a posible diagnosis of LES in a middle aged woman with gastrointestinal complainst suggesting a gastroenterocholitis and with no response to antibiotic treatment. (AU)^ien.
Descriptores:	Lupus Eritematoso Sistémico Enfermedades Gastrointestinales
Límites:	Adulto Humanos Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Oviedo, Pilar.
Título:	Validación del nuevo ensayo tiempo de Bothrops atrox diluido (dBat) para la detección de anticoagulante lúpico^ies / Diluted Bothrops atrox time (dBat). A new assay to detect Lupus anticoagulant
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);61(1):7-14, 2000. ^bilus, ^btab.
Resumen:	Validar un nuevo ensayo para detección de anticoagulante lúpico, el cual emplea el veneno crudo definido Bohrops atrox (dBat), comparado con cuatro ensayos de coagulación fosfolípidodependientes: dRVVT, TTI y TNP. Material y Métodos: Se evaluó 70 muestras de plasma citratado de pacientes con diagnóstico clínico de LES, síndrome antifosfolípidico primario (SAFP) trombosis embolia y sospecha de trombosis, hospitalizados en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen durante Julio de 1998 y Marzo de 1999 . El dRVVT fue el análisis de referencia. Resultados : Hubo 30 muestras positivas por dBat y dRVVT y uno más de los restantes ensayos 27 casos fueron negativos y hubo 13 casos en los que los resultados obtenidos por el dBat fueron doscordantes respecto a los obtenidos por el dRVVT (p>0,05) De los casos con LES el 47.8 por ciento fueron positivos para AL, de los de SAFP el 71,4 por ciento de los casos de trombosis el 75 por ciento y de los casos con sospecha de trombosis el 47,8 por ciento.Conclusiones: Por la alta concordancia entre el dBat con el dBVVT y el correlato con la clínica, así como por poseer una mayor validez con respecto a los ensayos TTPa, TTI y TNP, el nuevo ensayo dBat puede ser empleado en la detección de AL.(AU)^ies.
Descriptores:	Trombosis Anticoagulantes Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v61_n1/pdf/a02v61n1.pdf / es
Localización:	PE13.1; PE1.1

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Autor:	Mora Trujillo, Cs; Pastor Asurza, César A; Harrison García-Calderón, Jack; Sánchez Schwartz, César.
Título:	Tratamiento con ciclofosfamida en enfermedad pulmonar intersticial secundaria a enfermedades difusas del tejido conectivo en el Hospital Nacional Guillermo Almenara IrIgoyen-EsSalud. 1998-2000^ies / Treatment with cyiclophosphamide in pulmonary intermediate secondary disease to diffuse diseases of the connective fabric in the National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen-EsSalud. 1998-2000
Fuente:	Rev. peru. reumatol;8(2):7-19, 2002. .
Resumen:	Objetivo: Evaluar la respuesta al tratamiento con ciclofosfamida endovenosa (CFA EV) intermitente en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) secundaria a enfermedad difusa de tejido conectivo (EDTC) atendidos en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen de enero 1998 a diciembre 2000. Métodos: Se realizó el análisis y revisión sistemática de los casos con diagnóstico de EPID secundaria a EDTC (Lupus Eritematoso Sistémico (LES), Dermatomiositis (DM) y Esclerosis Sistémica (ES) seguidos en el servicio de Reumatología del HNGAI entre enero de 1998 a diciembre 2000. Estos pacientes cumplieron con los criterios de inclusión quienes recibieron como protocolo de tratamiento Ciclofosfamida endovenosa intermitente durante 1 año, que cumplieron con los criterios de inclusión planteados. Se evaluaron clínica, gasometría, función respiratoria, lavado bronquioalveolar, radiografía simple y TAC pulmonar helicoidal de alta resolución al inicio, 6 meses y 12 meses del tratamiento. Resultados: Se evaluaron 5 pacientes seleccionados, 3 mujeres, tuvieron diagnóstico LES 1 con DM y un paciente con ES con promedio de edad 52,6 años (rango 33 a 61 años). El tiempo de enfermedad de la EDTC al diagnóstico de EPID en promedio fue de 75,4 meses. La duración de la EPID hasta el inicio de tratamiento con CFA fue de 26,8 meses (promedio). Los pacientes 1 y 2 cursaron con fenómenos de Raynaud en 3 fases. Todos los pacientes excepto el 1° presentaron artritis. Tanto tos como dísnea moderada se presentaron inicialmente en el 60 por ciento del total de pacientes. En todos los pacientes, excepto en el 4°, se observó incremento de los reactores de fase aguda. El paciente 1 (mujer) con diagnóstico de ES quien cursó con hipoxemia leve basal normalizó la gasometría a los 6 y 12 meses de tratamiento. Tuvo un recuento citológico del LBA de patrón mixto (neutrófilos, linfocitos y eosinófilos), mejorando el recuento de linfocitos y eosinófilos...(AU)^ies.
Descriptores:	Ciclofosfamida/farmacología Ciclofosfamida/uso terapéutico Lupus Eritematoso Sistémico Esclerodermia Sistémica
Límites:	Adulto Mediana Edad Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Contreras Camarena, Carlos Walter.
Título:	Pancreatitis lúpica^ies / Lúpica Pancreatitis
Fuente:	Bol. Soc. Peru. Med. Interna;13(2):111-113, 2000. .
Resumen:	Se describe una paciente de 29 años, ama de casa, procedente de Huancayo (Perú), con diagnóstico de LES desde hace 6 meses, en tratamiento irregular con prednisona y cloroquina, fue admitida por presentar poliartritis simétrica, fiebre, úlceras cutáneas infectadas y debilidad muscular simétrica, los parámetros de laboratorio indicaron actividad lúpica. Al décimo día de hospitalización presentó bruscamente dolor abdominal severo, naúseas y vómitos con marcada resistencia y dolor abdominal a la palpación superficial y profunda, los exámenes auxiliares evidenciaron hiperamilasemia (1160u/1) con signos radiológicos y ecográficos de pancreatitis aguda. Fue tratado con pulso de metilprednisolona 500 m gel primer día y dexametasona en dosis equivalente/24 horas el segundo y tercer día, obteniéndose mejoría espectacular del cuadro clínico y bioquímico, normalizando los niveles de amilasa al sexto día del tratamiento. (AU)^ies.
Descriptores:	Lupus Eritematoso Sistémico Pancreatitis Corticosteroides Amilasas
Límites:	Humanos Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Rojas Vera, Jorge Enrique; Jalile Elías, Alfredo Javier; Torres Rojas, Luis Edgardo.
Título:	Estudio de pacientes criticamente enfermos con lupús eritematoso sistémico en una unidad de cuidados intensivos^ies / I study of patient critically sick with lupús systemic erythematosus in an unit of intensive cares
Fuente:	Intensivos rev. med. intensiva cuid. crit;4(3):15-20, dic. 2000. ^bgraf.
Resumen:	Son escasos los trabajos de manejo de pacientes lúpicos críticamente enfermos en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), por lo que se realizó la presente investigación para evaluar la presentación clínica, factores pronóstico, curso y evolución de los pacientes críticamente enfermos con LES admitidos a la UCI del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima - Perú, entre el 10 de abril de 1989 y el 30 de abril de 1998. Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo en el que se revisaron las historias clínicas de los pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. El análisis estadístico fue llevado a cabo con el paquete SPSS-Logic y pruebas no paramétricas: prueba de Kruskal-Wallis. Se incluyeron 13 pacientes que cumplieron con los criterios de LES según el Colegio Americano de Reumatología. Todos los pacientes fueron del sexo femenino. El promedio de edad fue 35 años. ocho pacientes (61 por ciento) fallecieron mientras que 5 fueron dados de alta con mejoría. No hubo correlación entre compromiso renal y mortalidad (p menor 0.05). El SLEDAI (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index) no tuvo correlación con la condición final de los pacientes. El puntaje APACHE II (Acute Psisiology and Chronic Health Evaluation) correlacionó bien con la mortalidad. (p menor 0.02). Se encontró una ecuación de tipo predictiva para evaluar la mortalidad utilizando el puntaje APACHE II del ingreso con una sensibilidad del 87,5 por ciento y una especificidad del 80 por ciento. El sistema TISS (Therapeutic Intervention Scoring System) no correlacionó con la mortalidad. (p mayor 0.05)... (AU)^ies.
Descriptores:	Lupus Eritematoso Sistémico Cuidados Críticos Pacientes Cuidados Intensivos Unidades de Terapia Intensiva APACHE - Epidemiología Descriptiva Estudios Retrospectivos
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Cáceres Alpaca, Daniel Andres; Tsuchida Fernández, Marisa Beatriz; Caballero López, José Ignacio; Lema Osores, Juan J.
Título:	Ascitis como presentación de lupus eritematoso sistémico^ies / Ascites as main presentation in systemic lupus erythematosus
Fuente:	Rev. gastroenterol. Perú;20(4):440-444, oct.-dic. 2000. ^bilus.
Resumen:	Se presenta el caso de una paciente de 40 años quien ingresó por presentar ascitis de cinco días de evolución más dolor abdominal. El estudio de líquido ascítico fue un exudado con resultados negativos para las enfermedades comunes. Se les halló anticuerpos antinucleares y anti-ADN positivos con baja actividad de complemento. La biopsia renal reveló una glomerulonefritis lúpica de grado IV. Recibió prednisona oral y un pulso de ciclofosfamida, y la ascitis se resolvió gradualmente. (AU)^ies.
Descriptores:	Ascitis Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:	Adulto Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_20N4/ascitis.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Calsin Huacani, Flavio Demetrio; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Romero R., Oscar; Kumakawa Sena, Héctor.
Título:	Vasculitis cutánea asociada a anticuerpo anticitoplasma de neurofilo con patrón perinuclear (ANCAp): reporte de dos casos^ies / Cutaneous Vasculitis associated to antibody neurofilo anticitoplasma with patron perinuclear (ANCAp): it reports of two cases
Fuente:	Folia dermatol. peru;11(1):43-44, abril. 2000. ^bilus.
Descriptores:	Vasculitis/diagnóstico Vasculitis/patología Vasculitis/terapia Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:	Humanos Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE272.1
Autor:	Torres Sales, José William; Alvarez Cepeda, Nancy; Bustinza, Luis; Sánchez, Hugo; Arce, María.
Título:	Utilidad del LBA en el manejo inmunosupresor de las enfermedades sistémicas autoinmunes^ies / Bronchoalveolar lavage utility in the immunosupresor management of the autoimmunes sistemycs diseases
Fuente:	Rev. cuerpo med;19(1):18-22, abr. 2003. ^bgraf.
Resumen:	OBJETIVO: Evaluar la utilidad de la prueba del LBA (lavado broncoalveolar) para decidir el manejo inmunosupresor en el tratamiento de la enfermedad sistémica autoinmune. METODO: Realizamos un estudio descriptivo de tipo retrospectivo en pacientes con enfermedad sistémica autoinmune que fueron sometidos a LBA en el servicio de Neumología entre los años 2000-2002. RESULTADOS: Se revisaron 54 historias clínicas de pacientes con enfermedad sistémica autoinmune, de los cuales 37 cumplieron con los criterios de inclusión. El 83 por ciento de los pacientes fueron de sexo femenino. Los pacientes fueron referidos al servicio de Reumatología con los siguientes diagnósticos: Lupus eritematoso sistémico (LES) (35 por ciento), Polimiositis-Dermatomiositis (PM-DM) (21 por ciento), Esclerosis Sistémica Progresiva (ESP) (16 por ciento), Vasculitis sistémica (VS) (10 por ciento), Artritis Reumatoidea (AR) (8 por ciento). El Síndrome de Sorgjen (6 por ciento) se presenta en dos casos clínicos como cuadro agregado. La indicación para el procedimiento fue un cuadro respiratorio caracterizado por disnea y/o tos. El compromiso radiológico más frecuente fue refuerzo intersticial bilateral (87.7 por ciento) combinado con imágenes en vidrio esmerilado en 9 pacientes (27.7 por ciento)...(AU)^ies.
Descriptores:	Lavado Broncoalveolar Esclerodermia Sistémica Lupus Eritematoso Sistémico Dermatomiositis Artritis Reumatoide Síndrome de Sjõgren - Epidemiología Descriptiva Estudios Retrospectivos
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE272.1; PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Huamán Villanueva, César Alejandro; Calderón Viacava, José Luis; Becerra, Felipe; Vercauteren, P.
Título:	Pseudo obstrucción intestinal asociada a lupus eritematoso^ies / Lupus eritematosus with associated intestinal pseudo-obstruction
Fuente:	Rev. gastroenterol. Perú;2(1):67-70, 1982. ^btab.
Resumen:	Se presenta el caso de una paciente atendida en el Hospital Base Cayetano Heredia, que tuvo el diagnóstico de Lupus Eritematoso sistémico (LES) que en el curso de su enfermedad se complica con un pseudo-obstrucción intestinal. En relación con este caso, se revisaron todos lo pacientes del Servicio de Reumatología con diagnóstico de LES que presentaron complicación semejante, con resultados negativos; se revisa el tema sobre pseudo-obstrucción intestinal y el compromiso que el LES tiene sobre el tracto digestivo. (AU)^ies.
Descriptores:	Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:	Adolescente Humanos Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Palacios Salas, Fernando Vicente; Yabar Berrocal, Herbert Alejandro; Montano, Iván; Yriberry Urena, Simón Enrique.
Título:	Vasculitis colónica y tuberculosis instetinal asociados a lupus eritematoso sistémico^ies / Colonic vasculitis and instetinal tuberculosis associated with systemic lupus eritematous
Fuente:	Enferm. apar. dig;4(3):49-51, jul.-sept. 2001. ^bilus.
Descriptores:	Vasculitis/patología Tuberculosis Gastrointestinal/patología Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:	Humanos Femenino Adulto Joven
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v4n3/a9.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Calvo Quiroz, Armando Augusto.
Título:	Enseñanzas del Primer Congreso Nacional de Lupus^ies / Lessons from the First National Congress of Lupus
Fuente:	Rev. peru. reumatol;9(2):6-7, mayo-ago. 2003. .
Descriptores:	Lupus Eritematoso Sistémico
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.peru.reumatol/v9n2/a1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Huanqui Guerra, Carlos.
Título:	Autoanticuerpos en Lupus eritematoso sistémico^ies / Autoantibodies in Systemic Lupus Erythematosus
Fuente:	Rev. peru. reumatol;9(2):45-52, mayo-ago. 2003. ^btab.
Descriptores:	Autoanticuerpos Anticuerpos Anticuerpos Antinucleares Lupus Eritematoso Sistémico
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.peru.reumatol/v9n2/a4.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Ibánez Estrella, Amparo.
Título:	Lupus eritematoso sistémico y Livedo reticularis^ies / Lupus Erythematosus, Systemic and Livedo reticularis
Fuente:	Rev. peru. reumatol;9(2):68-68, mayo-ago. 2003. ^bilus.
Descriptores:	Lupus Eritematoso Sistémico Livedo Reticularis
Límites:	Humanos Femenino Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.peru.reumatol/v9n2/a5.pdf / es
Localización:	PE1.1

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